NAISSANCE D ' UN PREMIER " BEBE -MEDICAMENT " EN ESPAGNE
Mardi 14/10/2008
AFP
Naissance d ' un premier " bébé-médicament " en Espagne
Le premier bébé espagnol sélectionné génétiquement pour guérir son frère ainé d ' une grave forme d ' anémie congénitale est né dimanche dernier à Séville ( sud ) , a annoncé mardi le Service andalou de la santé ( SAS ) dans un communiqué .
Le nouveau-né , prénommé Javier et pesant 3,4Kg à la naissance , est le fruit de la sélection in-vitro d ' un embryon exempt de l ' anomalie génétique dont souffre son frère ainé de six ans , qui a ensuite été implanté dans l ' utérus de sa mère .
Le sang du cordon ombilical du nouveau né va etre greffé , par injection , à son frère dans l ' espoir de guérir de sa maladie , une beta-thalassémie majeure , la forme la plus grave de cette anémie génétique due à une anomalie des gènes de l ' hémoglobine .
L ' objectif est que les cellules saines du nouveau-né colonisent la moelle osseuse ( la " fabrique " des cellules sanguines ) du frère malade et lui permettent ainsi à son tour de fabriquer des globules rouges sains . " Les possibilités de guérison de l ' enfant après la greffe sont très élevées " , selon le communiqué des autorités d ' Andalousie .
La greffe devrait avoir lieu d ' ici une vingtaine de jours et il y a entre 70% et 90% de chances qu ' elle ne soit pas rejetée , ont expliqué en conférence de presse les médecins de l ' hopital Virgen del Rocio de Séville ou est né l ' enfant .
Ce type de naissance sélectionnée d ' un bébé , surnommé " bébé-médicament " car susceptible de pouvoir donner des cellules pour guérir de la fatrie intervient généralement quand on n ' a pas pu trouvé de moelle osseuse compatible avec le petit malade pour faire une greffe .
La beta-thalassémie , dont il existe trois variantes plus ou moins sévères , est une maladie répandue dans les populations du bassin méditerranéen , l ' ensemble du Moyen-Orient , le sud et l ' est de l ' Asie , l ' Afrique et les Antilles .