SCLEROSE EN PLAQUES : NOUVEAUX FACTEURS DE RISQUE GENETIQUE IDENTIFIES
Dimanche 29 Juillet 2007
AFP
Sclérose en plaques : nouveaux facteurs de risque génétique identifiés
Deux nouveaux gènes susceptibles d ' accroitre le risque de souffrir de la sclérose en plaques , maladie inflammatoire touchant la moelle épinière et le cerveau , ont été découverts , selon des études scientifiques publiées dimanche .
Ces travaux pourraient apporter un nouvel éclairage sur les causes de la sclérose en plaques ( SEP ) , vraisemblablement liées à une interaction entre susceptibilité génétique et facteurs environnementaux .
Chez les personnes souffrant de SEP , pour des raisons encore mal comprises , le système immunitaire attaque la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses et joue un role d ' isolant comme la gaine de fils électriques . Cette destruction entraine des sortes de " courts circuits " qui entravent le passage de l ' influx nerveux , causant notamment des troubles de la motricité , de l ' équilibre , de la parole ou de la vue .
Plusieurs gènes impliqués dans la survenue de la maladie avaient déjà été identifiés dans les années 70 sur le chromosome 6 .
Ces résultats publiés dimanche dans Nature Genetics et le New England of Medecine représentent une nouvelle avancée trente ans plus tard , selon les équipes de recherches américaines et européennes qui ont comparé les séquences d ' ADN de milliers de patients souffrant de SEP avec celles de personnes indemnes de cette maladie .
Les nouveaux gènes identifiés controlent la fabrication de récepteurs à interleukine ( l ' interleukine 7 ou IL7 et l ' IL2 ) , des protéines qui servent " d ' antennes " à la surface des cellules immunitaires . De minimes variations de la séquence de ces gènes entraineraient un risque accru de 20 à 30% de souffrir d ' une sclérose en plaques .
Chez les personnes atteintes , la séquence particulière ( variant ) d ' un gène situé sur le chromosome 5 conduirait à une moindre présence de récepteurs de l ' IL7 à la surface des cellules , mais à leur plus forte concentration dans le sérum sanguin , selon les travaux de Jonathan Haines ( Nashville , Etats-Unis ) et de ses collègues . Il en résulterait une altération de l ' activité du système immunitaire .
Les chercheurs ont également identifié des variants du gène IL2R ( Récepteur alpha pour l ' interleukine 2 ) déjà impliqué dans d ' autres maladies immunitaires , dont le diabète de type 1 .
" Chaque gène contibue à seulement une petite part du risque . La grande question est de comprendre comment ils interagissent les uns avec les autres " , selon David Hafler ( Harvard Medical School , Boston , Etats-Unis ) .
Ces gènes de susceptibilité à la SEP découverts dans les années 70 concernaient le système d ' identité tissulaire ( HLA ) , c ' est à dire des protéines destinées à permettre au système immunitaire de distinguer le soi du non-soi , et donc de savoir identifier les cellules de notre propre corps sans les confondre avec des microbes envahisseurs .
AFP
Sclérose en plaques : nouveaux facteurs de risque génétique identifiés
Deux nouveaux gènes susceptibles d ' accroitre le risque de souffrir de la sclérose en plaques , maladie inflammatoire touchant la moelle épinière et le cerveau , ont été découverts , selon des études scientifiques publiées dimanche .
Ces travaux pourraient apporter un nouvel éclairage sur les causes de la sclérose en plaques ( SEP ) , vraisemblablement liées à une interaction entre susceptibilité génétique et facteurs environnementaux .
Chez les personnes souffrant de SEP , pour des raisons encore mal comprises , le système immunitaire attaque la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses et joue un role d ' isolant comme la gaine de fils électriques . Cette destruction entraine des sortes de " courts circuits " qui entravent le passage de l ' influx nerveux , causant notamment des troubles de la motricité , de l ' équilibre , de la parole ou de la vue .
Plusieurs gènes impliqués dans la survenue de la maladie avaient déjà été identifiés dans les années 70 sur le chromosome 6 .
Ces résultats publiés dimanche dans Nature Genetics et le New England of Medecine représentent une nouvelle avancée trente ans plus tard , selon les équipes de recherches américaines et européennes qui ont comparé les séquences d ' ADN de milliers de patients souffrant de SEP avec celles de personnes indemnes de cette maladie .
Les nouveaux gènes identifiés controlent la fabrication de récepteurs à interleukine ( l ' interleukine 7 ou IL7 et l ' IL2 ) , des protéines qui servent " d ' antennes " à la surface des cellules immunitaires . De minimes variations de la séquence de ces gènes entraineraient un risque accru de 20 à 30% de souffrir d ' une sclérose en plaques .
Chez les personnes atteintes , la séquence particulière ( variant ) d ' un gène situé sur le chromosome 5 conduirait à une moindre présence de récepteurs de l ' IL7 à la surface des cellules , mais à leur plus forte concentration dans le sérum sanguin , selon les travaux de Jonathan Haines ( Nashville , Etats-Unis ) et de ses collègues . Il en résulterait une altération de l ' activité du système immunitaire .
Les chercheurs ont également identifié des variants du gène IL2R ( Récepteur alpha pour l ' interleukine 2 ) déjà impliqué dans d ' autres maladies immunitaires , dont le diabète de type 1 .
" Chaque gène contibue à seulement une petite part du risque . La grande question est de comprendre comment ils interagissent les uns avec les autres " , selon David Hafler ( Harvard Medical School , Boston , Etats-Unis ) .
Ces gènes de susceptibilité à la SEP découverts dans les années 70 concernaient le système d ' identité tissulaire ( HLA ) , c ' est à dire des protéines destinées à permettre au système immunitaire de distinguer le soi du non-soi , et donc de savoir identifier les cellules de notre propre corps sans les confondre avec des microbes envahisseurs .
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