MALADIES RARES : UN DECRET BIENTOT PUBLIE POUR AMELIORER L ' ACCES AUX MEDICAMENTS
Vendredi 29 Février 2008
AFP
Maladies rares : un décret bientot publié pour améliorer l ' accès aux médicaments
La ministre de la Santé Roselyne Bachelot a annoncé vendredi que " le décret organisant un dispositif spécifique et dérogatoire de prise en charge par la sécurité sociale " des médicaments hors autorisation de mise sur le marché ou non remboursables devait " etre publié prochainement " pour les maladies rares .
Pour la ministre , qui s ' exprimait dans un communiqué à l ' occasion de la première Journée européenne des maladies rares , il s ' agit " d ' une avancée majeure pour l ' accès aux médicaments et aux produits indispensables à l ' amélioration de l ' état de santé des patients souffrant de maladies rares " .
Roselyne Bachelot a salué par ailleurs " toutes les initiatives prises depuis la mise en place du plan maladies rares 2005-2008 " qui a bénéficié d ' un financement public de 108,5 millions d ' euros dont 40 millions d ' euros sont destinés à améliorer l ' accès aux soins et 43 millions d ' euros sont orientés pour la recherche " .
Grace au plan maladies rares notamment , " 132 centres de références labellisés ont été créés sur tout le territoire pour permettre aux patients d ' avoir accès aux meilleurs spécialistes et aux traitements les plus innovants " , a rappelé la ministre .
Il a aussi contribué selon elle " à améliorer l ' information et la formation des professionnels de santé et des maladies grace à la base de données sur les maladies rares " , Orphanet , site en plusieurs langues mis en place par la France et accessible à tous ( www.orpha.net ) , dont l ' audience dépasse largement les frontières de l ' Europe .
L ' Alliance des maladies rares , collectif français de 181 associations , ont organisé vendredi avec Eurordis , la fédération européenne , la première journée européenne consacrée aux maladies rares , qui touche 30 millions d ' Européens dont 3 millions de Français .
Il existe près de 7.000 maladies rares dont environ 80% sont d ' origine génétique . Trois sur quatre sont des maladies pédiatriques .
AFP
Maladies rares : un décret bientot publié pour améliorer l ' accès aux médicaments
La ministre de la Santé Roselyne Bachelot a annoncé vendredi que " le décret organisant un dispositif spécifique et dérogatoire de prise en charge par la sécurité sociale " des médicaments hors autorisation de mise sur le marché ou non remboursables devait " etre publié prochainement " pour les maladies rares .
Pour la ministre , qui s ' exprimait dans un communiqué à l ' occasion de la première Journée européenne des maladies rares , il s ' agit " d ' une avancée majeure pour l ' accès aux médicaments et aux produits indispensables à l ' amélioration de l ' état de santé des patients souffrant de maladies rares " .
Roselyne Bachelot a salué par ailleurs " toutes les initiatives prises depuis la mise en place du plan maladies rares 2005-2008 " qui a bénéficié d ' un financement public de 108,5 millions d ' euros dont 40 millions d ' euros sont destinés à améliorer l ' accès aux soins et 43 millions d ' euros sont orientés pour la recherche " .
Grace au plan maladies rares notamment , " 132 centres de références labellisés ont été créés sur tout le territoire pour permettre aux patients d ' avoir accès aux meilleurs spécialistes et aux traitements les plus innovants " , a rappelé la ministre .
Il a aussi contribué selon elle " à améliorer l ' information et la formation des professionnels de santé et des maladies grace à la base de données sur les maladies rares " , Orphanet , site en plusieurs langues mis en place par la France et accessible à tous ( www.orpha.net ) , dont l ' audience dépasse largement les frontières de l ' Europe .
L ' Alliance des maladies rares , collectif français de 181 associations , ont organisé vendredi avec Eurordis , la fédération européenne , la première journée européenne consacrée aux maladies rares , qui touche 30 millions d ' Européens dont 3 millions de Français .
Il existe près de 7.000 maladies rares dont environ 80% sont d ' origine génétique . Trois sur quatre sont des maladies pédiatriques .
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