DEPISTAGE PRENATAL DE LA TRISOMIE 21 : L ' AMNIOCENTESE N ' A PLUS LA COTE

Jeudi 28 Juin 2007

Dépistage prénatal de la trisomie 21 : l ' amniocentèse n ' a plus la cote

Par Destination Santé

La Haute Autorité de Santé ( HAS ) recommande une modification de la statégie de dépistage prénatal de la trisomie 21 . L ' amniocentèse pratiquée chez les femmes enceintes à haut risque devrait etre remplacée par deux examens : un prélèvement sanguin et une mesure de la clarté nucale .

Cette dernière est une technique écographique d ' estimation du risque de trisomie 21 . Quant au prélèvement sanguin , il devrait permettre de " doser des marqueurs maternels " , explique la HAS . L ' objectif est double : améliorer le taux de détection des anomalies génétiques chez l ' enfant à naitre , tout en réduisant au maximum le recours à l ' amniocentèse , qui est " à l ' origine de fausses couches et source d ' anxiété pour les femmes " .

Aujourd ' hui en France , une femme enceinte sur dix présente un risque de voir son enfant atteint de trisomie 21 . Les deux examens recommandés par la HAS devraient etre réalisés au cours du premier trimestre de grossesse , en y associant " une information claire , laissant si nécessaire aux parents un temps de réflexion " .

Source :  Haute autorité de Santé , 6 juin 2007